成功分享医疗器械用品出口美国货代如何正规申报清关流程的物流=====深圳鸿亿国际物流是一家专业出口各类医疗器械到美国的物流，国内出口正规报关，支持出口退税，美国当地正规原品名清关，安全合规，客人省心放心。
近日，深圳鸿亿国际物流医疗产品美国清关团队团队派三位经验丰富的律师参加了在美国佛罗里达州举办的国际医疗器械展（FloridaInternationalMedicalExpo,FIME）且取得了巨大成果。展会上，他们同医疗器械研发、生产及物流供应方面的专家们进行了交流，深入探讨了医疗器械监管法规及出口方面的问题，近几年来，这些问题对医疗器械行业的发展影响愈来愈大。
美国*府部门加强审查力度
如今出口医疗器械及其零部件到美国所面临的挑战越来越大，尤其对于一些被联邦*府盯上的外国企业来说，想要顺利出口医疗器械到美国更是难上加难。值得注意的是，高价值货物出口美国时，美国海关和FDA对其进口商的管制也越来越多，如要求信息通报的几率增多了（RequestforInformation）、货物滞留和扣留时间延长、货物扣留（holds）、审查和检验货物频率增多等。随着特朗普贸易议程（TrumpTradeAgenda）的实施生效，我们预计未来几年内美国执法部门将会继续加强贸易审查的力度，并将审查目标扩至更多的国家。
货物文件成为重点审查对象
由于海关使用了新型电子系统（ACE），*府部门可以更加便捷地审查海关方面的货物数据。一旦FDA或海关通过系统发现货物文件存在问题或出现错误，那么被查出问题的货物将很快被扣留、处以罚金甚至被列上自动扣留黑名单（ImportAlertredlist）。不论企业出口的是翻新设备、零部件还是成品设备，想要在不延长货物扣留时间和不增加检验几率的情况下纠正一些简单的问题，难度越来越大。不管是出口到美国的货物，还是在美国转运到其它国家的货物，都要遭受同等的审查。
需要帮助？
深圳鸿亿国际物流帮助世界各地的企业成功出口美国FDA管制的产品到美国，符合FDA的法规，FDA工厂注册和产品列名只是其中最简单的一项工作。公司清关团队常年跟FDA和海关打交道，积累下丰富的经验，美国清关公司还拥有FDA退休医疗器械专家作为咨询顾问，他们深谙医疗器械行业目前所面临的挑战和压力，可以为企业提供专业的咨询建议。对于医疗器械企业来说，我们经常协助企业进行医疗器械分类、(k)申请、产品标签审核、产品列名、工厂注册，QSR合规、HTS分类、向FDA和海关索要相关资料、获取USDA许可等工作。